خواص ترمودینامیکی محلول های دوتایی غیرالکترولیت آنتالپی فزونی، حجم فزونی، مدلهای ریاضی و ترمودینامیکی

در این پایان نامه خواص ترمودینامیکی محلول های غیرالکترولیت دوتایی مانند آنتالپی فزونی ‏‎hem‎‏و حجم مولی فزونی ‏‎vem‎‏ اندازه گیری شده و مقادیر به دست آمده به مدل های ریاضی و ترمودینامیکی تطبیق داده شده اند. توابع آنتالپی اختلاط برای تتراکلروتیلن و شش نوع 1- آلکانول ‏‎‎‏(‏‎c3‎‏ تا‏‎c8‎‏) در دمای 15/298 کلوین، تری کلوراتیلن و شش نوع 2- الکانول (‏‎c3‎‏ تا‏‎c8‎‏) در دمای 15/300 کلوین با استفاده از دستگاه میکروکالیمتری اندازه گیری شده اند و مقادیر حاصله به مدل ریاضی ردلیچ - کیستر با استفاده از روش حداقل مربعات تطبیق یافته و ثابتهای این معادله محاسبه گردیده است. نتایج براساس حالت تجمعی بین مولکول های حلال و حل شونده مورد بحث واقع شده است. مقادیر منفی مشاهده شده برای آنتالپی فزونی محلول های دوتایی تتراکلرواتیلن و 1- آلکانول ها نشان می دهد که جدا شدن مولکول های مجتمع شده 1- آلکانول توسط تتراکلروتیلن مهمترین عامل است. مقادیر آنتالپی فزونی با اضافه شدن طول زنجیر 1- آلکانول ها خیلی تغییر شدیدی ندارد. از آنجا که 1- آلکانول های قویا مجتمع شده بوسیله پیوندهای هیدروژنی حضور دارند رقیق سازی بوسیله مولکولهای غیرقطبی تتراکلرواتیلن موجب تغییر در آنتالپی فزونی اختلاط میگردد. برای تری کلرواتیلن و شش نوع 2- آلکانول در تمامی مخلوطهای مطالعه شده عمل اختلاط گرمازا بوده و مقدار حداقل در محدوده جز مولی 6/0 تا 7/0 برای تری کلروتیلن مشاهده می شود. نتایج براساس حالت تجمعی قوی بین مولکول های 2- آلکانول حاصل از پیوندهای هیدروژنی ‏‎o...ho‎‏ و قطبیت تری کلرواتیلن قابل تفسیر است. توابع آنتالپی فزونی دی متیل فرم آمید و شش نوع 2- آلکانول (‏‎c3‎‏ تا‏‎c8‎‏) نشان می دهد که مقادیر در کل محدوده تغییرات غلظت دی متیل فرم امید مثبت هستند و با اضافه شدن تعداد اتمهای کربن در 2- آلکانول ها مقادیر مربوطه بیشتر می شوند این نتایج براساس تجمع بین مولکولی ناشی از پیونهای هیدروژنی ‏‎o...ho‎‏ و میزان قطبیت بالاتر دی متیل فرم آمید قابل بررسی است.